Контрольные задания > Решите следующие ситуационные задачи, кратко записав их условия: 1. У человека полидактилия (шестипалость) определяется доминантным геном. Его рецессивный аллель обусловливает развитие нормального количества пальцев. От брака гетерозиготных шестипалых родителей родился ребенок с шестью пальцами. Можно ли ожидать появления у них детей с нормальным количеством пальцев? 2. У человека аллель гена, вызывающий фенилкетонурию, рецессивен по отношению к его аллелю, обеспечивающему нормальный обмен аминокислоты фенилаланин. Может ли от брака больной женщины с нормальным гетерозиготным мужчиной родится ребенок с фенилкетонурией? 3. У человека признак гемофилии рецессивен и сцеплен с полом (ген локализуется в Х-хромосоме и не имеет аллеля в У-хромосоме). Девушка, отец которой страдал гемофилией, выходит замуж за здорового по этому признаку мужчину. Каких детей можно ожидать от этого брака? 4. У человека дальтонизм определяется рецессивным аллелем гена, расположенного в Х-хромосоме и не имеющего аллельного гена в У-хромосоме. От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок дальтоник. Каков пол ребенка?
Вопрос:

Решите следующие ситуационные задачи, кратко записав их условия: 1. У человека полидактилия (шестипалость) определяется доминантным геном. Его рецессивный аллель обусловливает развитие нормального количества пальцев. От брака гетерозиготных шестипалых родителей родился ребенок с шестью пальцами. Можно ли ожидать появления у них детей с нормальным количеством пальцев? 2. У человека аллель гена, вызывающий фенилкетонурию, рецессивен по отношению к его аллелю, обеспечивающему нормальный обмен аминокислоты фенилаланин. Может ли от брака больной женщины с нормальным гетерозиготным мужчиной родится ребенок с фенилкетонурией? 3. У человека признак гемофилии рецессивен и сцеплен с полом (ген локализуется в Х-хромосоме и не имеет аллеля в У-хромосоме). Девушка, отец которой страдал гемофилией, выходит замуж за здорового по этому признаку мужчину. Каких детей можно ожидать от этого брака? 4. У человека дальтонизм определяется рецессивным аллелем гена, расположенного в Х-хромосоме и не имеющего аллельного гена в У-хромосоме. От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок дальтоник. Каков пол ребенка?

Ответ:

Решение задач по генетике

  1. 1. Полидактилия (шестипалость)

    Условие: У человека полидактилия определяется доминантным геном (P), нормальное количество пальцев - рецессивным геном (p). Родители гетерозиготны (Pp). Родился ребенок с шестью пальцами (Pp или PP). Определить, возможно ли рождение детей с нормальным количеством пальцев (pp).

    Решение:

    Схема скрещивания:

    P: Pp x Pp

    G: P, p P, p

    F: PP, Pp, Pp, pp

    Генотипы: PP, Pp, pp

    Фенотипы: шестипалые и нормальные.

    Ответ: Да, возможно рождение детей с нормальным количеством пальцев (25% вероятности).

  2. 2. Фенилкетонурия

    Условие: Фенилкетонурия (ФКУ) - рецессивный признак (f), нормальный обмен фенилаланина - доминантный (F). Больная женщина (ff) в браке с гетерозиготным мужчиной (Ff). Определить вероятность рождения ребенка с ФКУ.

    Решение:

    Схема скрещивания:

    P: ff x Ff

    G: f F, f

    F: Ff, ff, Ff, ff

    Генотипы: Ff, ff

    Фенотипы: здоровый, больной ФКУ

    Ответ: Да, вероятность рождения ребенка с фенилкетонурией 50%.

  3. 3. Гемофилия

    Условие: Гемофилия - рецессивный признак, сцепленный с X-хромосомой (Xh), нормальная свертываемость - XH. Девушка, чей отец страдал гемофилией, выходит замуж за здорового мужчину. Определить вероятность рождения больных детей.

    Решение:

    Мать девушки, больной гемофилией: XHXh (гетерозиготна, т.к. отец XhY). Здоровый мужчина: XHY.

    Схема скрещивания:

    P: XHXh x XHY

    G: XH, Xh XH, Y

    F: XHXH, XHY, XHXh, XhY

    Генотипы: XHXH, XHY, XHXh, XhY

    Фенотипы: здоровая девочка, здоровый мальчик, здоровая девочка-носитель, больной гемофилией мальчик.

    Вероятность рождения детей:

    Здоровая девочка: 25%

    Здоровая девочка-носитель: 25%

    Здоровый мальчик: 25%

    Больной гемофилией мальчик: 25%

    Ответ: Вероятность рождения больного гемофилией мальчика составляет 25%.

  4. 4. Дальтонизм

    Условие: Дальтонизм - рецессивный признак, сцепленный с X-хромосомой (Xd), нормальное зрение - XD. У родителей с нормальным зрением родился ребенок дальтоник. Определить пол ребенка.

    Решение:

    Если ребенок дальтоник, то его генотип XdY (для мальчика) или XdXd (для девочки). Поскольку у родителей нормальное зрение, мать должна быть носительницей гена дальтонизма (XDXd), а отец должен быть здоров (XDY).

    Схема скрещивания:

    P: XDXd x XDY

    G: XD, Xd XD, Y

    F: XDXD, XDY, XDXd, XdY

    Генотипы: XDXD, XDY, XDXd, XdY

    Фенотипы: здоровая девочка, здоровый мальчик, здоровая девочка-носитель, больной дальтонизмом мальчик.

    Ответ: Ребенок дальтоник - мальчик.

Смотреть решения всех заданий с листа

Похожие