Аммиачный раствор оксида серебра (реактив Толленса) используется для качественного определения альдегидов. Он окисляет альдегиды до карбоновых кислот, а сам восстанавливается до металлического серебра, которое выпадает в виде «серебряного зеркала».
Рассмотрим варианты:
- а) метанол (спирт) и этанол (спирт) - оба не содержат альдегидной группы, реактив Толленса с ними не реагирует.
- б) этанол (спирт) и этаналь (альдегид) - этанол не реагирует, этаналь реагирует с образованием серебряного зеркала.
- в) глицерин (многоатомный спирт) и этиленгликоль (двухатомный спирт) - оба не содержат альдегидной группы, реактив Толленса с ними не реагирует.
- г) ацетальдегид (альдегид) и формальдегид (альдегид) - оба являются альдегидами и будут реагировать с реактивом Толленса, образуя серебряное зеркало.
Таким образом, различить можно этанол и этаналь, так как только этаналь даст реакцию с реактивом Толленса.
Ответ: б) этанола и этаналя