Решебник по биологии 9 класс Суматохин. Углубленный Часть 1, 2 Часть 2 | Страница 228

Вопросы

1. Какие методы используются для изучения генетики человека?

Для изучения генетики человека используются следующие методы: генеалогический, близнецовый, цитогенетический, биохимический и молекулярно-генетический.

Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

2. Что позволяет установить генеалогический метод исследования?

Генеалогический метод исследования позволяет установить характер наследования конкретных признаков и вероятность их проявления в будущих поколениях.

Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

3. В чём суть цитогенетического метода?

Суть цитогенетического метода заключается в микроскопическом изучении структуры и количества хромосом для выявления хромосомных и геномных мутаций.

Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

4. В каком случае применяют близнецовый метод изучения генетики человека?

Близнецовый метод изучения генетики человека применяют для определения роли наследственности и условий окружающей среды в развитии тех или иных признаков и болезней. Он используется при изучении однояйцевых и разнояйцевых близнецов.

Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

5. Какова роль биохимических методов изучения генетики человека?

Роль биохимических методов изучения генетики человека заключается в выявлении генных мутаций. Они позволяют определить специфические метаболиты и нарушения обмена веществ, характерные для наследственных болезней.

Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

6. Какие методы позволяют изучить структуру нуклеиновых кислот?

Структуру нуклеиновых кислот позволяют изучить молекулярно-генетические методы, включая секвенирование.

Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

Задания

7. Каким образом на основании родословной, отражающей наследование определяемого признака, можно установить, является ли данный признак доминантным или рецессивным?

Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

На основании родословной можно установить, является ли признак доминантным или рецессивным:

Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

• Рецессивный признак: может проявляться у потомка, когда оба родителя им не обладают (но являются носителями).

  Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

• Доминантный признак: проявляется в каждом поколении, и если признак есть у ребенка, то он есть хотя бы у одного родителя.

  Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

8. Заболевание сахарный диабет при инсулинозависимой форме вызывается рецессивной мутацией и характеризуется повышением уровня глюкозы в крови вследствие незнания инсулина. Предложите методы исследования наследственности человека, которые позволят выявить причины болезни и характер наследования признака.

Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

Для выявления причин болезни и характера наследования сахарного диабета можно использовать следующие методы:

Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

1. Генеалогический метод: Позволит построить родословную и установить, является ли признак рецессивным и проследить его проявление в поколениях.

   Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

2. Биохимический метод: Позволит выявить повышенный уровень глюкозы в крови и незначительное содержание инсулина, что подтвердит генную мутацию.

   Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

9. На примере отдельных признаков и семейных родословных проанализируйте наследование некоторых признаков человека. Это могут быть цвет волос или глаз, наличие или отсутствие веснушек, ямочки на подбородке, способность или неспособность сворачивать язык трубочкой. Для каждого из выбранных признаков составьте родословную и попробуйте установить особенности наследования признака.

Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

Наследование цвета глаз

Выбранный признак: Карий цвет глаз (доминантный) и голубой цвет глаз (рецессивный).

Метод исследования: Генеалогический метод, основанный на построении и изучении родословных.

Цель исследования: Установить характер наследования (доминантный/рецессивный) и вероятность проявления признака в будущих поколениях.

Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

Особенности наследования (Теоретическая часть):

1. Карий цвет глаз является доминантным признаком, а голубой — рецессивным.

   Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

2. Признак наследуется аутосомно (гены расположены не в половых хромосомах).

   Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

3. Наследование подчиняется закону единообразия и закону расщепления.

   Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

4. Если у кареглазых родителей рождается голубоглазый ребенок (рецессивный признак), это доказывает, что оба родителя являются гетерозиготными носителями (Аа).

   Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

10. В случае полного доминирования наследственная болезнь, обусловленная доминантным геном, будет проявляться в каждом поколении. При этом в некоторых семьях, где оба родителя больны, возможно рождение здоровых детей. Покажите при каких генотипах родителей и с какой вероятностью. Составьте возможные схемы скрещиваний.

Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

Наследственная болезнь, обусловленная доминантным геном (А), проявляется в каждом поколении. Здоровые дети (рецессивный признак) могут родиться только в том случае, если оба больных родителя являются гетерозиготными носителями.

Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

Фенотипы потомства:

• АА (больной): 1 часть

• Аа (больные, гетерозиготы): 2 части

• аа (здоровый, рецессивная гомозигота): 1 часть

  Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

Вероятность рождения здорового ребенка:

• Здоровыми рождаются дети с генотипом аа (рецессивная гомозигота).

  Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

• Вероятность рождения здорового ребенка составляет 1/4 или 25%.

  Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

Объясните

11. Почему цитогенетический метод позволяет выявить хромосомные и геномные мутации, а генные — нет?

Цитогенетический метод позволяет выявить хромосомные и геномные мутации, потому что этот метод связан с микроскопическим изучением структуры и количества хромосом. Генные мутации, являющиеся изменениями последовательности нуклеотидов в гене, слишком мелки и не видны в световом микроскопе, поэтому цитогенетический метод их не выявляет.

Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

12. Почему сравнительное изучение монозиготных близнецов позволяет выявить роль генотипа и условий среды в формировании конкретных признаков организма?

Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

Сравнительное изучение монозиготных близнецов позволяет выявить роль генотипа и условий среды, потому что монозиготные близнецы имеют одинаковый генотип. Следовательно, любые различия в их фенотипе (например, в весе или росте) можно объяснить влиянием условий среды, а сходства — влиянием наследственности.

Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

13. Почему рецессивными болезнями, сцепленными с Х-хромосомой, чаще страдают мужчины?

Рецессивными болезнями, сцепленными с Х-хромосомой (например, дальтонизм или гемофилия), чаще страдают мужчины, потому что они имеют только одну Х-хромосому (ХY). Если эта Х-хромосома несёт дефектный рецессивный ген, то он не компенсируется второй Х-хромосомой, как это происходит у женщин.

Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

Темы для дискуссий

14. Составление родословных человека и анализ определения типа наследования признаков сопряжены с трудностями. Как вы думаете, какие особенности человека осложняют использование генеалогического метода?

Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

Особенности человека, осложняющие использование генеалогического метода:

Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

1. Малое количество потомков в семьях.

2. Длительная смена поколений.

3. Невозможность экспериментального скрещивания.

   Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

4. Скрытое (рецессивное) наследование многих признаков.

   Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал

15. Универсальны ли законы Г. Менделя и применимы ли они к человеку?

Законы Г. Менделя универсальны и применимы к человеку. Генетика изучает общие закономерности наследственности и изменчивости живых организмов. Принципы доминирования, расщепления и независимого наследования лежат в основе передачи многих альтернативных признаков у человека (например, цвет глаз, резус-фактор).

Сократить Перефразировать Добавить текст Вернуть оригинал