Решебник по биологии 10 класс спо Агафонова | Страница 117

Проверь свои знания

1. Каковы причины комбинативной изменчивости?

Первая причина комбинативной изменчивости – независимое расхождение хромосом в мейозе.

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

Вторая причина – кроссинговер, когда гомологичные хромосомы обмениваются аллельными генами.

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

Третья – случайный характер встречи того или иного сперматозоида с яйцеклеткой.

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

2. Какими свойствами обладают мутации?

Мутации имеют следующие свойства:

1) возникают внезапно и могут произойти в любой части генотипа;

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

2) подавляющее число мутаций – вредные, реже – нейтральные, ещё реже – полезные;

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

3) обычно мутации рецессивные, реже – доминантные;

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

4) мутации в половых клетках передаются следующим поколениям;

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

5) мутации могут возникать под влиянием и внешних, и внутренних воздействии;

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

6)мутации могут возникать повторно.

3. Какие наследственные болезни встречаются у человека?

Известно много наследственных болезней у человека. Например, болезнь Дауна (трисомия 21-хромосомы) при которой дети отстают в развитии от своих сверстников, синдром Шершевского-Тернера (отсутствие одной Х-хромосомы - бесплодие).

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

Выполни задания

1. Перечислите мутагенные факторы и охарактеризуйте их.

Мутагенные факторы делят на три группы:

1) Физические – все виды ионизирующих излучений, УФ излучение, высокая и низкая температура;

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

2) Химические – аналоги нуклеиновых кислот, перекиси, соли тяжелых металлов, азотистая кислота, пестициды и гербициды, отходы промышленности, консерванты и красители, вещества табачного дыма.

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

3) Биологические – чужеродная ДНК и вирусы.

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

2. Подготовьте презентацию на тему «Наследственные болезни человека».

3. Используя дополнительные источники информации, выясните, каков вклад российской науки в реализацию мирового проекта «Геном человека».

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

В Советском Союзе в декабре 1988 г. Совет Министров принял постановление о создании программы "Геном Человека". Российская (Советская) программа "Геном Человека" состоит из 7 частей:

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

- создание коллекций клеточных линий человека;

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

- создание библиотек ДНК, физическое картирование ;

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

- секвенирование;

- структурно-функциональные исследования, "функциональная расшифровка генома";

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

- медицинская молекулярная генетика, генная терапия;

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

- информационное обеспечение, базы данных;

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

- методы и приборы, ДНК зонды.

В 90е гг работы по программе «Геном Человека» были сосредоточены главным образом на изучении 3й, 13й и 19й хромосом.

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

Вклад России в международное сотрудничество признан в мире:

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

70 отечественных исследователей являются членами HUGO (избрание осуществляется тайным голосованием на основании международных публикаций кандидатов).

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

Обсуди с товарищами

1. Использование методов секвенирования нового поколения позволяет осуществлять секвенирование полного генома организма. С какой целью могут проводить полногеномное секвенирование?

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

Полногеномное секвенирование дает максимально полную информацию о выявленных известных или ранее не встречавшихся генетических изменениях, которые могли стать причиной развития заболевания. Полногеномное секвенирование могут проводить целью выявления наследственных болезней на очень ранних сроках беременности, когда другие методы диагностики неэффективны.

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

2. Какова роль медико-генетических консультаций, в каких случаях они обязательны?

Медико-генетические консультации позволяют выявить наследственные заболевания у плода. Подобные консультации необходимы при подозрениях на рождение нежизнеспособного ребенка, при наличии у родственников наследственных заболеваний или рождении в роду ранее детей с заболеваниями.

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

3. В чем опасность близкородственных браков?

При близкородственных браках повышается вероятность повторения одинаковых генов у потомства, что является фактором риска в появлении наследственных заболеваний генного происхождения. И чем выше будет степень родства между людьми, тем выше риск аномального развития плода.

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал

Выскажи мнение

По наследству передаются только генеративные мутации.

Генеративные мутации появляются в половых клетках, и не оказывают влияния на признаки того организма, в котором они случились, - результат мутации будет очевиден только в следующем поколении, что делает их особенно опасными. От других видов мутаций их отличает, главным образом, возможность наследования.

Сократить Перефразировать Добавить текст Озвучить Вернуть оригинал