Задача 23 У человека темный цвет волос является доминантным геном- А, а светлые цвет волос рецессивным генома. У светловолосого отца и темноволосой матери родилось 8 детей с темным цветом волос. Определите генотипы родителей. Задача 24 В семье, где один из родителей имеет нормальное строение кисти, а второй - шестипалый, родился ребенок с нормальным строением кисти. Какова вероятность рождения следующего ребенка тоже без аномалии?

Задача 23

Обозначим:

• А – доминантный ген темного цвета волос
• а – рецессивный ген светлого цвета волос

У светловолосого отца генотип может быть только аа, так как светлый цвет волос - рецессивный признак. У темноволосой матери генотип может быть АА или Аа.

Так как у родителей родился ребенок с темным цветом волос, значит генотип матери не может быть АА, потому что в таком случае у всех детей был бы темный цвет волос. Значит, генотип матери Аа.

Следовательно:

• Генотип отца - aa
• Генотип матери - Aa

Задача 24

Обозначим:

• B – ген шестипалости
• b – ген нормального строения кисти

Так как у одного из родителей нормальное строение кисти, значит его генотип может быть bb. У второго родителя генотип может быть BB или Bb. Ребенок родился с нормальным строением кисти, значит генотип одного из родителей Bb. Составим схему скрещивания:

P: Bb x bb

G: B, b x b

F: Bb, bb

Получается, что вероятность рождения ребенка без аномалии составляет 50%, а с аномалией 50%.

В условии указано, что ребенок родился с нормальным строением кисти. Этот факт позволяет уточнить генотип родителя с аномалией. Если бы генотип родителя был BB, то все дети были бы с аномалией. Значит, генотип родителя Bb. Составим новую схему скрещивания, учитывая генотип первого ребенка:

P: Bb x bb

G: B, b x b

F: Bb (ребенок с нормальным строением кисти), bb

Из этой схемы следует, что первый ребенок с нормальным строением кисти имеет генотип bb. Теперь можно составить новую схему скрещивания для определения вероятности рождения следующего ребенка без аномалии:

P: Bb x bb

G: B, b x b

F: Bb, bb

Вероятность рождения ребенка с нормальным строением кисти (генотип bb) составляет 50%, а вероятность рождения ребенка с шестипалостью (генотип Bb) также составляет 50%.

Однако, так как в условии указано, что первый ребенок уже родился с нормальным строением кисти, мы можем немного изменить наш расчет. У нас уже есть один ребенок с генотипом bb. Значит, у родителя с генотипом Bb уже точно есть аллель b, который он передал ребенку.

Это означает, что при следующем скрещивании вероятность передачи аллеля b от родителя Bb увеличивается. Вместо равных вероятностей (50% на 50%), у нас получается, что вероятность рождения ребенка с нормальным строением кисти (bb) становится выше, чем вероятность рождения ребенка с шестипалостью (Bb).

Поэтому, чтобы ответить на вопрос задачи более точно, нам нужно учесть эту дополнительную информацию. Давайте представим, что у нас есть четыре возможных варианта сочетания аллелей от родителей:

1. Родитель Bb передает аллель B, а родитель bb передает аллель b. Результат: генотип Bb (шестипалость).
2. Родитель Bb передает аллель b, а родитель bb передает аллель b. Результат: генотип bb (нормальное строение кисти).
3. Родитель Bb передает аллель B, а родитель bb передает аллель b. Результат: генотип Bb (шестипалость).
4. Родитель Bb передает аллель b, а родитель bb передает аллель b. Результат: генотип bb (нормальное строение кисти).

Из этих четырех вариантов три приводят к рождению ребенка с нормальным строением кисти, и только один к рождению ребенка с шестипалостью.

Ответ: Задача 23: Генотип отца - aa, генотип матери - Aa; Задача 24: Вероятность рождения следующего ребенка без аномалии - 75%.