Задача 2. Классическая гемофилия наследуется как рециссивный признак. Ген гемофилии располагается в Х-хромосоме. У-хромосома не содержит гена, контролирующего сёртываемость крови. Девушка, отец которой страдает гемофилией, а мать здорова и происходит из благополучной по гемофилии семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака.

Ответ: Вероятность рождения больного сына - 50%, вероятность рождения дочери-носительницы - 50%. Все дочери будут здоровы, но половина из них будут носительницами гена гемофилии.

Пошаговое решение:

• Ген гемофилии обозначим как h, нормальный ген - H.
• Отец болен гемофилией (XʰY), мать здорова и не является носителем (XX).
• Дочь отца получает одну из его X-хромосом, поэтому она обязательно получает ген гемофилии от отца.
• Поскольку мать девушки здорова, ее генотип XX. Следовательно, девушка имеет генотип XʰX (носительница).
• Девушка (XʰX) выходит замуж за здорового мужчину (XY). Составим решетку Пеннета:

• Вероятность рождения больного сына (XʰY) - 25%.
• Вероятность рождения здорового сына (XY) - 25%.
• Вероятность рождения дочери-носительницы (XXʰ) - 25%.
• Вероятность рождения здоровой дочери (XX) - 25%.
• То есть, вероятность рождения больного сына - 50% (среди сыновей), вероятность рождения дочери-носительницы - 50% (среди дочерей).

Ответ: Вероятность рождения больного сына - 50%, вероятность рождения дочери-носительницы - 50%. Все дочери будут здоровы, но половина из них будут носительницами гена гемофилии.