11

Решение:

По условию задачи, фенилкетонурия является рецессивным признаком. На схеме родословной:

• Закрашенные круги и квадраты обозначают проявление исследуемого признака (фенилкетонурии).
• Незакрашенные фигуры — отсутствие признака.
• Круг — женщина, квадрат — мужчина.
• Линия, соединяющая двух особей, обозначает брак.
• Линия, идущая вниз от брака, обозначает потомство.

Рассмотрим родословное древо:

• Поколение I: Мужчина и женщина (не имеют признака) в браке. У них родились сын (имеет признак) и дочь (не имеет признака).
• Поколение II: Женщина (не имеет признака) в браке с мужчиной (имеет признак). У них родились сын (имеет признак) и дочь (не имеет признака).

Определение типа наследования:

Признак проявляется у потомства как от родителей без признака, так и от родителя с признаком. Однако, если предположить, что признак доминантный, то родители без признака (I-1, I-2) были бы гетерозиготны (Аа), а их сын (II-3) также был бы гетерозиготен (Аа) или гомозиготен (АА). Дочь (II-4) была бы без признака (аа). Во втором поколении, мужчина (II-1) без признака (аа), женщина (II-2) с признаком (АА или Аа). Их сын (III-1) с признаком (АА или Аа), дочь (III-2) без признака (аа).

Проверим вариант с рецессивным наследованием. Если признак рецессивный (аа), то:

• Родители без признака (I-1, I-2) являются гетерозиготными носителями (Аа).
• Их сын (II-3) с признаком — гомозиготный рецессивный (аа).
• Их дочь (II-4) без признака — гетерозиготная (Аа).
• Во втором поколении: мужчина (II-1) без признака (Аа), женщина (II-2) с признаком (аа).
• Их сын (III-1) с признаком (аа).
• Их дочь (III-2) без признака (Аа).

Этот вариант согласуется с данными родословной. Фенилкетонурия — аутосомно-рецессивный признак.

Сцепленность с половыми хромосомами:

Поскольку признак наследуется аутосомно (не сцеплен с половыми хромосомами), он передается одинаково у мужчин и женщин. Нет данных, указывающих на сцепленность с половыми хромосомами (например, если бы признак проявлялся только у мужчин или только у женщин, или передавался специфическим образом от отца к сыну/дочери).

Ответ: Признак рецессивный, наследуется аутосомно.