1. CaC2 → C2H2: CaC2 + 2H2O → C2H2↑ + Ca(OH)2
2. C2H2 → C2H4: C2H2 + H2 (Ni) → C2H4
3. C2H4 → C2H6: C2H4 + H2 (Pt) → C2H6
4. C2H6 → C2H5Cl: C2H6 + Cl2 (hν) → C2H5Cl + HCl
5. C2H5Cl → C2H5OH: C2H5Cl + NaOH (водн.) → C2H5OH + NaCl
6. C2H5OH → CO2: C2H5OH + O2 (катализатор) → CO2 + H2O (полное окисление)
7. CH4 → C2H2: 2CH4 (1500°C) → C2H2 + 3H2
8. C2H2 → CH4: C2H2 + 2H2 (Pt) → C2H6 (далее C2H6 → CH4 (крекинг))
9. C2H5Cl → гексан (сложная цепочка, предполагается дальнейшие реакции):
* C2H5Cl → C2H5Na (реакция с Na) → Димер → C4H10
* C4H10 + C2H5Cl (реакция с Cl2 и затем с C2H5Na) → C6H14 (гексан)
10. гексан → 2-хлоргексан: C6H14 + Cl2 (hν) → C6H13Cl (смесь изомеров, включая 2-хлоргексан)
11. 2-хлоргексан → 2-аминогексан: C6H13Cl + NH3 → C6H13NH2 + HCl
12. 2-аминогексан → 2-гидроксогексан: C6H13NH2 + HNO2 → C6H13OH + N2 + H2O
13. C2H5OH → 2-изопропил-гексан (предполагается синтез):
* C2H5OH → C2H4 (дегидратация)
* C2H4 + HCl → C2H5Cl
* C2H5Cl + Na → C2H5Na
* C2H5Na + C4H9Cl (предположим 1-хлоробутан) → C6H15 (гексан)
* Для получения 2-изопропилгексана требуется более сложный синтез, например, через реактивы Гриньяра.
14. 2-изопропил-гексан → 3-гидроксо-2-изопропилгексан:
* 2-изопропилгексан + O2 (окисление) → смесь спиртов. Требуется селективное окисление.
15. 3-гидроксо-2-изопропилгексан → 2-изопропил-гексанон-3:
* Окисление вторичного спирта (гидроксильной группы у 3-го атома углерода) → кетон:
OH O
|
CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3 --[O]--> CH3-CH-C-CH2-CH2-CH3
/ |
CH3 CH3
16. 2-хлоргексан → 2-изопропил-гексан (предполагается синтез):
* C6H13Cl + Mg → C6H13MgCl (реактив Гриньяра)
* C6H13MgCl + (CH3)2CO (ацетон) → промежуточный продукт
* Промежуточный продукт + H2O → 2-изопропил-2-гексанол (требуется дальнейшие превращения)