Алкины | Конспект

Алкины – это непредельные УВ с общей формулой \(C_{n}H_{2n - 2}\), содержащие \(\equiv\) связь.

Пропин

Этин, ацетилен

Особенности строения

1) Sp – гибридизация атомов С при \(\equiv\) связи.

2) Форма молекул линейная

3)

4) Валентный угол \(\sim\) 180°

5) \(l_{C \equiv C}\) \(\sim\) 0,120 Нм

Изомерия алкинов

Структурная:

1) С-скелета

2) Положения \(\equiv\) св.

3) Межклассовая

Химические свойства алкинов

I. Реакция присоединения

1) реакция гидрирования

2) реакции с \(\text{Br}_{2}\) (\(H_{2}O\)), \(I_{2}\) (\(H_{2}O\)), \(\text{Cl}_{2}\) (без условий, без катализаторов).

3) реакция гидрогалогенирования (без катализаторов).

4) реакция гидратации (реакция Кучерова)

Только ацетилен с \(H_{2}O\) даёт ацетальдегид, а все остальные алкины дают кетоны.

II. Реакция замещения атомов Н у С при \(\equiv\) связи.

а)

Реактивами для этой реакции являются:

б)

III. Реакция полимеризации

1) димеризация ацетилена

2) тримеризация алкинов

IV. Реакция окисления

1) реакция горения

2) под действием химических окислителей \(\text{KMnO}_{4}\), \(K_{2}\text{Cr}_{2}O_{7}\), \(K_{2}\text{CrO}_{4}\)

а) очень мягкое окисление \(С_{2}Н_{2}\) под действием \(\text{KMnO}_{4}\), \(Н_{2}О\) при охлаждении.

Только для ацетилена

В щелочной среде недостаток атомов О уравнивают -ОН группами (удвоением), недостаток атомов Н – молекулами \(Н_{2}О\).

Получение алкинов

1*) Карбидный метод получения \(С_{2}Н_{2}\)

2*) 2 \({СН}_{4}\) \(СН\) \(\equiv\) \(СН\) + \({3Н}_{2}\)

3)

4) реакция увеличения длины цепи у алкина

5)

Нефть – маслянистая жидкость тёмно-коричневого или чёрного цвета, представляет собой смесь жидких УВ.

Не смешивается с водой.

Отделить нефть от воды можно с помощью делительной воронки.

По составу нефть бывает 3 видов:

1) парафиновая – состоит из алканов с прямой и разветвлённой цепью;

2) нафтеновая;

3) ароматическая.